Správce vzorků a standardů – Sample & Standards Administrator (DPP)

Koho hledáme?

Samostatného člověka, který bude zodpovědný za evidenci a distribuci standardů, vzorků, léčivých látek a různých lékových forem do interních i externích laboratoří. Bude také řídit stabilitní studie a udržovat záznamy o vzorcích v počítačovém systému LIMS.

Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít?

• Středoškolské nebo vysokoškolské vzdělání v oboru chemie nebo farmaceutických věd;
• angličtinu na komunikativní úrovni B1–B2;
• uživatelskou znalost práce na PC — MS Office, elektronická evidence v systému LIMS po zaškolení;
• přesnost při práci s daty, zodpovědný a samostatný přístup;
• schopnost zvládat více úkolů současně;
• zkušenosti s GMP jsou velkou výhodou, ale rádi vás vše naučíme.

Nabízíme:

• přátelské pracovní prostředí;
• zaměstnání mezi odborníky v dynamické a rostoucí společnosti s globální klientelou;
• nástup dohodou;
• možnost spolupráce na DPP (zpravidla uzavíráme smlouvu do konce kalendářního roku), pracovní doba do 16 h týdně či dohodou;
• 200,- Kč/hod;

Váháte, zda máte dostatek zkušeností?

Dejte nám vědět a setkáme se online nebo osobně. Pokud vás práce u nás bude bavit, rádi z vás uděláme odborníka.

Těšíme se na Vás !

QUINTA-ANALYTICA s.r.o. podporuje rozmanitost a vytváří inkluzivní pracovní prostředí, kde má každý zaměstnanec rovné příležitosti bez ohledu na pohlaví, věk, etnický původ, zdravotní stav, rodinný stav, sexuální orientaci, barvu pleti, genderovou identitu, náboženské vyznání, politické přesvědčení či jinou osobní charakteristiku. Odmítáme jakoukoli formu diskriminace a věříme, že síla našeho týmu spočívá v jedinečnosti každého jednotlivce.

-----------------------------

Who are we looking for?

An independent person who will be responsible for the filing and distribution of standards, samples, drug substances and various dosage forms to internal and external laboratories. He/she will also manage stability studies and maintain sample records in the LIMS computer system.

What knowledge and skills should you have?

• High school or university degree in chemistry or pharmaceutical science;
• English at a communicative level (B1-B2);
• PC skills (MS Office, LIMS electronic records after training);
• precision in working with data, responsible and independent approach;
• ability to handle multiple tasks at the same time;
• GMP experience is a great advantage, however we will be happy to teach you everything.
• Are you hesitant if you have enough experience?

We offer:

• a friendly work environment;
• a position among professionals in a dynamic and growing company with a global client base;
• start date to be agreed upon;
• the option to work on a contract-for-service basis (we typically sign contracts through the end of the calendar year), with working hours up to 16 hours per week or as agreed;
• 200 CZK/hour;

Not sure if you have enough experience?

Let us know and we'll meet you online or in person. If you enjoy your time with us, we'd love to make you an expert.

We look forward to you!

QUINTA-ANALYTICA s.r.o. supports diversity and fosters an inclusive working environment in which every employee has equal opportunities regardless of gender, age, ethnic origin, health condition, marital status, sexual orientation, skin colour, gender identity, religion, political beliefs, or any other personal characteristic. We reject all forms of discrimination and believe that the strength of our team lies in the uniqueness of every individual.