Regulatorní specialista - MDR a IVDR

Máte zkušenosti se vstupem zdravotnických prostředků a IVD prostředků na evropský trh nebo s řízením kvality ve výrobě těchto prostředků? Máte zájem spojit svojí kariéru s lídrem v oblasti vzdělávání a podpory výrobců a distributorů zdravotnických prostředků v ČR? Možná hledáme právě Vás jako posilu pro náš odborný tým.

Požadujeme:

• Vysokoškolské vzdělání přírodovědného nebo technického směru - chemie, farmacie, biomedicínské inženýrství, biologie, IT, elektro, strojírenství, nebo podobný obor.
• Od kandidáta očekáváme znalost základů regulace zdravotnických prostředků a/nebo systému řízení kvality (EN ISO 13485).
• Dále očekáváme schopnost soustředěné práce s odborným textem a vědeckými publikacemi,
• motivaci a připravenost na týmovou i samostatnou práci,
• znalost angličtiny na pracovní úrovni,
• a schopnost stále se učit a také předávat zkušenosti dál.

Týmový hráč který dobře zapadne do kolektivu je pro nás důležitější než chybějící kus kvalifikace.

Výhodou pro Váš úspěch bude, pokud budete mít (například):

• Praktické zkušenosti z oblasti používaných materiálů (materiálové vědy) a biokompatibility,
• praktické zkušenosti z výroby či posuzování shody elektrických přístrojů,
• zkušenost s používáním prostředků pro diagnostiku in vitro v klinické laboratoři,
• znalost statistických metod,
• či budete znát další cizí jazyk.

U nás získáte:

• Stabilní a perspektivní zaměstnání v mladé a rozvíjející se společnosti,
• zvyšování kvalifikace a osobní rozvoj v oblasti s celoživotní perspektivou a mezinárodním uplatněním,
• kontakt s předními odborníky na národní a evropské úrovni,
• malý kolektiv nadšených mladých regulatorních specialistů a právníků,
• možnost volby další specializace uvnitř týmu dle osobních preferencí,
• platové zabezpečení odpovídající praxi a výsledkům (interval v inzerátu odpovídá různé úrovni praxe z oboru),
• flexibilní pracovní dobu, možnost částečné práce z domova, a balíček firemních benefitů,
• kancelář v centru Prahy.